Telefon: 05 7000 720

Nahajate se tukaj

Preiskava za odkrivanje downovega sindroma v nosečnosti

Nuhalna svetlina je presejalna metoda za izračun tveganja za kromosomske nepravilnosti – nosečnost z Downovim sindromom. Ultrazvočno preiskavo opravimo med 11. in 14. tednom nosečnosti (prvo trimesečje) in pri tem z ultrazvokom pregledamo organe pri plodu, tj. ugotavljamo zgodnjo morfologijo ploda.

Preiskavo, ki jo opravljajo strokovnjaki za ultrazvok z mednarodno licenco, priporočamo vsem nosečnicam, zlasti tistim, ki imajo ob rojstvu otroka 35 let ali več, saj tveganje za rojstvo otroka z Downovim sindromom (mongolizmom) narašča s starostjo matere.

V naši porodnišnici izvajamo tovrstno preiskavo ob torkih popoldan (dr.Podnar) ter v četrtkih dopoldan (dr.Reš). Nosečnice, starejše od 35 let, potrebujejo samo napotnico, vse druge pa morajo stroške preiskave ( t.j. 60,00 EUR) poravnati same.

Obvezno je predhodno naročanje po telefonu: 05 7000 720. 

mag. Uršula Reš Muravec, dr. med.

 

Ambulanta za klinično genetiko Medgen

klinična in laboratorijska genetska diagnostika pri otrocih in odraslih:

  • kromosomske preiskave pri neplodnosti, ponavljajočih splavih

predrojstna diagnostika genetskih bolezni:

  • NEINVAZIVNI NIPT testpredrojstni test za odkrivanje najpogostejših izbranih trisomij pri plodu na osnovi izvencelične DNA iz vzorca materine krvi
  • kromosomske preiskave ploda iz celic plodovnice po amniocentezi ali horionski biopsiji
  • hitra predrojstna določitev najpogostejših kromosomskih napak z metodo QFPCR iz celic plodovnice

genetsko svetovanje in diagnostika

  • pri genetskih boleznih ali razvojnem zaostanku v družini

 

Ambulanta za klinično genetiko Medgen

Prečna 4, 6230 Postojna

Naročanje: GSM 051 429 723 ali po elektronski pošti: info@medgen.si